CE 船用設(shè)備MED認(rèn)證如何快速取證

1.  船用設(shè)備MED

歐盟CE認(rèn)證覆蓋許多指令，而MED指令是其中針對(duì)船用產(chǎn)品之一，船用設(shè)備指令2014/90/EU-MED的修訂指令于2016年9月18日正式生效，并同時(shí)廢除指令96/98 / EC。

該指令覆蓋了注冊(cè)歐盟成員國(guó)的所有船舶，其主要目的是確保船用設(shè)備必須符合國(guó)際海事組織所同意的國(guó)際公約（例如SOLAS）的要求，此外也必須符合歐盟的安全性能標(biāo)準(zhǔn)。所批準(zhǔn)的要求用來(lái)協(xié)調(diào)和保證一個(gè)成員國(guó)所簽訂的證書(shū)能被歐盟其他的成員國(guó)所接受。該指令適用于所有的注冊(cè)船舶的團(tuán)體。制造商的產(chǎn)品由歐盟委員會(huì)授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)（NB）進(jìn)行認(rèn)證，如果達(dá)到要求，就可以獲得《EC合格聲明書(shū)》以及在產(chǎn)品上加貼標(biāo)志——此時(shí)，制造商的產(chǎn)品就可以在歐盟市場(chǎng)上自由流通了。

2. 什么樣的產(chǎn)品可以做船用設(shè)備指令認(rèn)證

船用設(shè)備指令的附錄所覆蓋的設(shè)備名單包括如下：

2.1救生設(shè)備

2.2海洋污染防治設(shè)備

2.3消防設(shè)備

2.4導(dǎo)航設(shè)備

2.5COLREG 72要求的設(shè)備

2.6SOLAS II-1下的設(shè)備

具體的清單，見(jiàn)http://www.simetech.cn/content/90.html

3. 船用設(shè)備MED認(rèn)證流程

3.1根據(jù)申請(qǐng)人提供產(chǎn)品確認(rèn)認(rèn)可模式后出具報(bào)價(jià)單及合同經(jīng)雙方確認(rèn)簽字后，方可正式實(shí)施項(xiàng)目；

3.2 項(xiàng)目確定后，上海思緒工程師進(jìn)廠(chǎng)進(jìn)行船用設(shè)備MED認(rèn)證基本觀念培訓(xùn)，相關(guān)產(chǎn)品安全指令及產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)介紹，并解說(shuō)相關(guān)產(chǎn)品安全指令及產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)之要求；我們定期會(huì)免費(fèi)更新有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)；

3.3與貴公司技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)交流，確認(rèn)產(chǎn)品改善方向及討論切實(shí)可行之改善方案；

3.4對(duì)貴公司提供的技術(shù)資料進(jìn)行審查，指出與MED認(rèn)證要求不符之處，并協(xié)助貴公司工程師了解如何進(jìn)行技術(shù)數(shù)據(jù)修訂整改；

3.5正式資料和申請(qǐng)?zhí)峤?/span>NB公告機(jī)構(gòu)后，與審核機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通，確保符合MED指令的要求。

3.6貴公司進(jìn)行認(rèn)證樣品的準(zhǔn)備進(jìn)行型式實(shí)驗(yàn)，或者貴公司獲得第三方有效期的型式實(shí)驗(yàn)報(bào)告；

3.7認(rèn)證樣機(jī)與資料準(zhǔn)備完畢，我方聯(lián)系專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)送樣檢驗(yàn)；

3.8協(xié)助建立正確、完整之CE合格聲明書(shū)；

3.9產(chǎn)品通過(guò)認(rèn)證及取得證書(shū)；

3.10指導(dǎo)粘貼輪舵標(biāo)志；

4.  船用設(shè)備指令所選擇的認(rèn)證模式

4.1 船用設(shè)備指令附錄MED列明了每個(gè)產(chǎn)品所需的模塊，檢查類(lèi)型以及證明要求。

4.2制造商有權(quán)在以下的復(fù)合模塊中選擇（除了甲板覆蓋物外）：B+D,B+E或B+F，以及其他規(guī)定的模式

4.3 MODULE B -EC TYPE-EXAMINATION

1.     EC型式審查是合格評(píng)定程序的一部分，在該程序中，公告機(jī)構(gòu)檢查船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計(jì)，并驗(yàn)證和證明船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計(jì)符合相關(guān)要求。

2.     EC型式審查可采用以下任一方式進(jìn)行：

-對(duì)整個(gè)產(chǎn)品（生產(chǎn)類(lèi)型）的代表性樣品進(jìn)行檢查；

-通過(guò)檢查程序中提到的技術(shù)文件和支持性證據(jù)，以及對(duì)產(chǎn)品一個(gè)或多個(gè)關(guān)鍵部件（生產(chǎn)類(lèi)型和設(shè)計(jì)類(lèi)型的組合）的代表性樣品的檢查，評(píng)估船用設(shè)備的技術(shù)設(shè)計(jì)的充分性。

4.4 MODULE D 基于生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證的型式一致性

是合格評(píng)定程序的一部分，據(jù)此，制造商履行質(zhì)量體系和 合格標(biāo)記和合格聲明規(guī)定的義務(wù)，并確保和聲明相關(guān)的船用設(shè)備符合要求。與EC型式審查證書(shū)中描述的類(lèi)型一致，并且符合適用于該證書(shū)的國(guó)際文件的要求。

4.5 MODULE  E模式：基于產(chǎn)品質(zhì)量保證的型式符合性

制造商必須操作一個(gè)源于ISO9001，與成品檢驗(yàn)，測(cè)試相關(guān)的，服從監(jiān)管質(zhì)量體系

4.6 MODULE  F  基于產(chǎn)品驗(yàn)證的型式符合性

該模塊用于船用設(shè)備的制造商沒(méi)有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量保證體系。公告機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行適當(dāng)?shù)臋z驗(yàn)和檢查以證明其是根據(jù)一個(gè)統(tǒng)計(jì)程序來(lái)證明產(chǎn)品的認(rèn)可。

所有產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)本指令進(jìn)行單獨(dú)檢查和測(cè)試，以驗(yàn)證是否符合EC型式審查證書(shū)中所述的認(rèn)證型式以及設(shè)備的適當(dāng)要求

4.7 MODULE G   基于單元驗(yàn)證的符合性

5.  EC型式試驗(yàn)

5.1 EC型式試驗(yàn)是要求申請(qǐng)依據(jù)MED指令要求依據(jù)有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的型式實(shí)驗(yàn)。

申請(qǐng)程序如下：

制造商或其在歐共體的授權(quán)代表應(yīng)向某個(gè)注冊(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行EC型式試驗(yàn)的申請(qǐng)，并提交一臺(tái)有關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行型式實(shí)驗(yàn)，如果需要可以提供更多產(chǎn)品樣品。

申請(qǐng)書(shū)須包括：

—制造商的名稱(chēng)和地址，如果申請(qǐng)是由授權(quán)代表提出的，還包括其名稱(chēng)和地址；

—未向任何其他公告機(jī)構(gòu)提交同一申請(qǐng)的書(shū)面聲明

—產(chǎn)品的技術(shù)文件，如說(shuō)明書(shū)，圖紙，規(guī)格參數(shù)等：

5.2  各成員國(guó)的公告機(jī)構(gòu)應(yīng)按以下描述的方式進(jìn)行EC型式試驗(yàn)：

應(yīng)先檢查該產(chǎn)品的技術(shù)結(jié)構(gòu)文件，以確認(rèn)其是否合乎要求及是否屬于相關(guān)產(chǎn)品。

檢查所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是否已被正確的應(yīng)用。

檢查沒(méi)有使用標(biāo)準(zhǔn)的更新，根據(jù)指令的要求，合理的方法是否被采用。

與制造商達(dá)成協(xié)議，進(jìn)行必要的檢測(cè)和測(cè)試。